吸入原料药对粉体颗粒有着最为苛刻的要求，是制药行业公认的"硬骨头"。吸入给药的药物粒子需经口腔、咽喉，穿过复杂气流通道，最终沉积于外周气道。空气动力学粒径1~5 μm是有效沉积窗口（大于5 μm滞留...

     2026年5月15日，欧洲医药贸易合作商Vivatis Pharma GmbH到访我司山东博泽格霖工厂开展实地考察与业务洽谈，推进呼吸类原料药欧洲市场合作对接，我司高层领导李昊博士、总经理蔡保理先生、销售经理王超先生...

     2026年5月6日至5月8日，我司李昊博士携海外合作方前往印度尼西亚开展客户走访工作，先后拜访当地重点药企PT LAPI Laboratories、PT. RDK Laboratories，与客户面对面对接业务、沟通合作事宜。  ...

    近日，我司博泽格霖（山东）药业有限公司原料药产品盐酸奥达特罗（Olodaterol Hydrochloride）顺利通过美国食品药品监督管理局（FDA）完整性审评（Completeness Assessment）。这一成果不仅是公司深耕吸入制剂用原料...

         吸入制剂原料药，经微粉化后，无定形含量高于 10%，且特定杂质不稳定。采用博诺康源（BIONNA）微粉调节工艺进行处理后，无定形含量降至0.5% 以下，显著提升了微粉化原料药的固相稳定性及其在终制剂中的稳定性...

     2026年3月6日，博泽格霖（山东）药业有限公司（BREATHGREEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.）收到国家药品监督管理局（NMPA）的糠酸莫米松（一水合物）的《化学原料药上市申请批准通知书》（登记号Y20240000274）。我司获...

        

     年味渐浓转淡，征程即刻开启。      今日，博诺康源正式开工！      策马扬鞭，不负春光；      守护健康，初心如磐。      2026，我们全新出发，      以专业为炬，赴时代之约！ ...