本文转载于“研发客”原创文章 已递交TFDA的临床数据显示，avapritinib在PDGFRA外显子18突变（包括D842V突变）的晚期GIST患者中ORR达 84%，且不良反应大多为1级或2级<!--?xml:namespace prefix = "o" ns = "urn:schema...

本文由ChemNews原创在“ 化学科讯”公众号上发表 快速进行化学合成而无需繁琐的手动操作的愿望一直以来驱动着自动化化学合成器的发展。近日，国际顶级期刊《自然》报道了来自德国波茨坦马克斯-普朗克胶体与界面研究...

本文由傲骨原创，在“ 佰傲谷BioValley”公众号上发表 近日（3月26日），百时美施贵宝（BMS）宣布FDA批准了ZEPOSIA®（ozanimod）0.92mg用于治疗成人复发型多发性硬化症（RMS），包括临床孤立综合征（CIS)，复发缓解型多发性...

本文由药明康德内容团队编辑 3月26日，百时美施贵宝（BMS）公司宣布，美国FDA批准Zeposia(ozanimod)于治疗成人复发型多发性硬化症(RMS)，包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发性进展性疾病。Zeposia是唯一一...

本文摘自中国食品药品监管杂志 【摘要】吸入给药是防治哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸道疾病的首选给药方式。常见的吸入给药制剂包括：定量吸入气雾剂（metered dose inhaler，MDI，又分为口腔气雾剂、鼻腔气雾剂）、吸入...

本文由April Chen原创，发表在“新浪医药”公众号上  目前全世界有超过2600万人患有心衰，在中国，心衰的患病率为0.9%，估计有400-500万心衰患者。随着年龄的增高，生活习惯改变肥胖和2型糖尿病患者人群增多等，心衰的患...

本文由医拓原创，在“国际肝胆资讯”公众号上发表 2020年3月20日，对于胆管癌来说又是一个载入史册的日子。首个靶向药Pemigatinib二线治疗局晚期或转移性胆管癌的Ⅱ期临床试验于国际顶级期刊《柳叶刀·肿瘤学》（The L...

本文由药明康德内容团队编辑 今日，艾伯维（AbbVie）和基因泰克（Genentech）公司宣布，双方联合开发的Venclexta（venetoclax）与低甲基化剂azacitidine联合，在治疗急性髓系白血病（AML）患者的3期临床试验VIALE-A（M15-656）中...

本文由药渡数据研发团队原创 2020年2月，全球首次批准新药主要集中在美国和中国。美国食品药品监督管理局（FDA）批准3个新分子实体药物（NME），用于治疗偏头痛的Rimegepant，治疗杂合性家族性高胆固醇血症和动脉粥样硬化...