前言：
中国，南京- 2025年10月30日至11月1日，由中国颗粒学会吸入颗粒专业委员会与南京师范大学联合主办的“第四届吸入药物递送国际学术研讨会”在南京隆重举行。作为吸入药物领域的国际性高端学术盛会，本次会议汇聚了全球顶尖专家、学者与行业领袖，共同聚焦吸入创新药物、产业化技术、新装置辅料及体内外评价等前沿议题。
盛会聚势，深化合作新机遇
会议期间，博诺康源团队与众多新老客户及合作伙伴进行了卓有成效的洽谈。通过面对面的深入交流，我们向潜在客户全面介绍了公司在吸入制剂领域的产品布局与技术服务体系，进一步巩固了现有合作关系，并成功开拓了新的合作契机。
核心产品与服务：赋能全球吸入制剂研发与产业化
1、全品类、高质量的吸入制剂用原料药（含产品注册进展情况）
博诺康源已构建起全球领先的全品类吸入制剂用原料药产品矩阵，覆盖多个治疗领域。我们可根据客户需求，提供不同盐型、晶癖、粒径、无菌或非无菌的差异化定制产品，全方位满足从研发到商业化生产的多元需求，以及满足客户对吸入溶液剂、干粉吸入剂、气雾剂、柔雾剂等不同剂型对原料药粉体的个性化要求。
国际认证彰显卓越品质：今年8月，公司某吸入制剂用原料药成功一次性通过日本PMDA（药品和医疗器械管理局）的现场审计。审计团队给予了高度认可，标志着博诺康源已完全具备持续稳定生产符合国际最高标准原料药的能力。这不仅是我们国际化战略的重要里程碑，也为服务全球客户、配合进行欧洲、美国、日本等地区的全球申报奠定了坚实基础。
1、特色技术与一体化CDMO服务
· 粉体性质定制：凭借深厚的颗粒工程学 expertise，我们可根据客户的制剂需求，对原料药的粉体性质进行精准定制化生产，优化药物递送效率。
· 一站式原料药CDMO：我们为医药企业，特别是初创公司，提供覆盖产品整个生命周期的原料药开发与生产服务，从临床前研究、工艺放大到商业规模生产。我们的服务能力包括在GMP条件下的无菌原料药生产及无菌微粉化，确保产品的高标准与合规性。
展望未来：以创新引领，服务全球
随着国内吸入制剂市场的蓬勃发展，API供应的稳定性、先进性与定制化能力愈发关键。本次研讨会是一个新的起点，博诺康源将继续发挥行业领先供应商的引领作用，一方面加速新API品种的研发与产业化，另一方面深化全球供应链布局，致力于为国内外客户提供更高效、更优质、更全面的服务，共同推动吸入给药技术的进步与发展。
