从药用分子骨架构建，质量控制方法研究与开发，粉体学性质控制和表征到制剂产品工艺研究，博诺康源把“质量源于设计”理念和前沿产业化技术运用到药品开发的各个环节。从工艺开发，转移与验证，到GMP 生产，博诺康源坚持药品全生命周期理念，确保产品从实验室研究开始到患者手中都处于受控状态，进而保证产品质量和疗效。

经过近5年的发展，博诺康源在呼吸系统疾病用药API的开发与产业化方面得到了业界认可，随着GMP生产基地的建成投产，我们正一步步实现全球呼吸系统疾病疾病用药API 以及其他具有复杂粉体学性质API的第一供应商的阶段性目标。

作为博诺康源（北京）药业的生产基地，博泽格霖（山东）药业有限公司，总占地面积约40亩，位于山东省枣庄市峄城化工产业园，公司拥有完善的cGMP质量管理、生产体系和EHS管理体系。2022年3月获得山东省药监局药品生产许可证。

为国内外客户提供高标准的吸入制剂原料药产品。品种包括吸入制剂API以及其他各类具有粉粉体要求的API。为国内外客户提供高标准的吸入制剂原料药产品并可以根据客户要求进行原料药产品的工艺开发与生产，粉体学加工等服务。

依托公司完整的原料药产品开发产业化平台，同时为全球客户提供创新药在研发、生产方面CDMO一站式服务。