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博诺康源进行化学原料药药学研究资料撰写相关培训

725日,根据研发工作需要,我司药品注册专员就国家药品监督管理局在201654日发布的《80号文--化学药品新注册分类申报资料要求(试行)》对合成工艺部门、药物分析部门同事进行了《化学原料药药学研究资料撰写与技术要求及案例分析》培训,对相关政策进行了详细解读。在培训过程中大家踊跃发言,积极分享自己的想法,并提出疑问,大家互相讨论分享,进行了为期一天的充实的学习,为之后在实际工作中的应用打下了基础,确保在研工作合规进行。

集体讨论
内容讲解中
踊跃发言
会后茶歇

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