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武田公司（Takeda）4月6日宣布，欧盟委员会（EC）批准了其ALK抑制剂Alunbrig（brigatinib）的扩展适应症，将其作为一种单药疗法用于既往未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 

此次批准是基于名为ALTA-1L的随机，多中心，3期临床试验的积极结果，该试验在既往未接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者中评估，与克唑替尼（crizotinib）相比，Alunbrig的安全性和疗效。试验结果显示，与克唑替尼相比Alunbrig具有显著的优越性，它在脑转移患者亚组中观察到了显著的抗肿瘤活性。根据独立审查委员会（BIRC）的评估，经过两年多的随访，Alunbrig使脑转移瘤患者的颅内疾病进展或死亡风险降低69%。根据研究者的评估，它使脑转移瘤患者的疾病进展或死亡风险降低76%。此外，Alunbrig还在意向治疗组中显示出一致的总体疗效，根据BIRC的评估，Alunbrig治疗组中患者的中位无进展生存期（PFS）比活性对照组长2倍以上，分别为24个月和11个月。根据研究者的评估，这一数值分别为29.4个月与9.2个月。 

“我们致力于满足肺癌患者治疗的严重未满足需求，”武田全球肿瘤业务部总裁Teresa Bitetti女士说：“我们对Alunbrig一线治疗NSCLC患者表现出的积极结果感到高兴，包括其对脑转移瘤患者的疗效，并期待将Alunbrig带给欧洲新诊断的ALK阳性NSCLC患者。”

 

参考资料:

[1] European Commission Approves Takeda’s ALUNBRIG® (brigatinib) as a First-Line Treatment for ALK+ NSCLC. Retrieved 2020-04-06, from https://www.businesswire.com/news/home/20200406005146/en

 

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